聯生藥（6471）昨（14）日表示，
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，旗下愛滋新藥UB-421二期臨床在台灣的結案報告有望在10月底前完成，
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，臨床三期則可望在明年中啟動，
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，加速藥證取得進度。聯生藥表示，
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，由於該產品對抗愛滋病有特別效果，
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，經臨床試驗證明有機會改寫當前愛滋病藥物版圖，公司也將向美國食藥署（FDA）申請突破性療法資格，最快三年內可望取得藥證。聯生藥表示，由於明年將在台灣、亞洲等地區進行三期臨床實驗和轉上櫃計畫，公司近期將啟動增資計畫，預計將募集5億元，可望引進國際夥伴。據了解，UB-421二期收案已結束，為台灣TFDA指標性案件，可採取滾動方式審查下，公司內部預估，今年10月底前結案報告可望出爐，臨床數據即可報請TFDA審查臨床三期設計案，初步觀察結果，在16周的UB-421用藥期間可100％抑制HIV病毒，是該種療法中最佳療法。另外，由於UB-421二期臨床試驗結果不錯，顯示病患體內對HIV病毒相關的細胞免疫力上升，公司臨床試驗團隊認為，這也是愛滋病功能性治癒及末期癌症治療新藥研究的重要方向。，