富邦投手羅力躍居投手排行榜榜首。 報系資料照／記者曾原信攝影 分享 facebook Lamigo桃猿、富邦悍將隊今天在桃園球場比賽結束後，
，悍將離隊洋投索沙因為投球局數不符資格，
，確定退出投手排行榜，
，悍將另一名洋投羅力防禦率3.27躍居榜首，
，猿隊洋投尼克斯3.43無法超前。悍將今天第87場出賽，
，索沙六月初離隊時投了86.2局，
，無法達到聯盟規定，
，經過兩個半月終於讓出防禦率王頭銜。 羅力昨天對猿隊之戰先發五局失六分，
，不但挑戰本季第十勝失利，
，防禦率也從2.96升至3.27，今天賽前仍居全聯盟第二，尼克斯3.37排名第三。對尼克斯來說，今天對決悍將只要維持穩定，應有機會躍居榜首；但他先發5.1局被揮出10支安打，包括胡金龍陽春砲，投不滿六局失四分（三分自責）退場，防禦率升至3.43，不但無法超越羅力，還掉到中信兄弟萊福力3.41後面，賽後排名將是全聯盟第三。尼克斯挑戰本季第12勝，退場時仍是勝投候選人，但後援投手林柏佑七局上被高國輝轟出陽春砲，雙方5：5平手，尼克斯勝投也飛了，11勝仍和隊友李茲並列全聯盟領先。，
「2016中國大數據產業峰會暨中國電子商務創新發展峰會」（簡稱「數博會」）將於5月25日至29日在貴陽舉行，
，主辦單位已升格為「國家級」，
，由中共國家發改委、貴州省政府共同主辦。騰訊馬化騰等IT界大老確定參加。貴陽數博會主辦方指出，
，今年數博會國際化色彩很濃，
，而且專業化、市場化特徵明顯。截至目前，
，包括阿里巴巴、戴爾、高通等近200家國際頂級企業確定參加，
，騰訊董事會主席兼首席執行官馬化騰確定參加本屆數博會。主辦方同時確認，
，截至目前，
，已經初步確認參會嘉賓達2000餘人。2016數博會論壇門票近日開售，
，堪稱天價。論壇門票分為普通門票和嘉賓套票兩種，普通門票售價每張500元（人民幣，以下單位同 ），可出席半天時間內的任何論壇（閉門會除外），場次不限；嘉賓套票分為3000元和2萬元兩種，可參加所有論壇 （閉門會除外）。根據當地物價水準，此類定價可謂「天價」。貴陽市民可透過數博會官方網站或大麥網購票。這次數博會將設專題論壇共66場。據悉，截至目前已安排專題論壇66場，演講嘉賓約700名。與往年相反，有相關論壇負責人透露，去年主辦方出錢請嘉賓演講，今年則有人願意出10萬或20萬元，希望能獲得一次哪怕是分論壇的演講機會。，
謝榮通希望三年內帶領molten成為我國第一大球類品牌。 記者劉肇育／攝影 分享 facebook 日本知名體育品牌molten在六月與中華籃球協會簽訂四年合作協議後，
，已是國內三大協會的官方合作廠商，
，不過molten台灣總代理佐儀公司董事長謝榮通，
，並未因此滿足，
，他喊話要在三年內成為我國第一大球類品牌。出生於彰化鹿港小農家庭的謝榮通，
，國中畢業後就展開半工半讀生活，
，與體育用品的淵源則是廿三歲時，
，與二哥、妹妹一同做日本運動品牌mikasa的外銷，也因此結識了後來擔任molten海外部部長的生玉時男，並在卅八歲時不顧妻子的建議放棄外銷工作，決定引進molten成為台灣總代理。 但當時籃、排球市場都已有其他廠牌獨占，發展不如預期，迫使謝榮通轉換思考方式，帶著從日本molten引進的一台計時器，跑遍全台體育場與體育會，並以半買半相送的方式贊助國內基層運動，逐漸打響名氣。回想起創業初期艱辛，謝榮通說：「雖然與其他品牌相比名氣不如人，但我始終告訴自己，只要是良性競爭，我們都不用害怕，因為最大的敵人就是自己。」今年與中華籃協簽下四年總計逾千萬的合作協議，助事業版圖又跨進一大步，謝榮通說：「我是用一種『回饋』的心態來簽約，因為沒有市場就不會有品牌。」即使已成功攻占籃球版圖，足球、手球與排球市場也在穩定成長，但謝榮通不打算停下腳步，並喊話要在三年內成為國內第一大球類品牌，「人總是要有目標才會成長。」，
三軍總醫院及中研院合作，
，找出「色素異常性皮膚澱粉樣變性症」病因。 記者陳婕翎／攝影 分享 facebook 三軍總醫院及中研院合作，
，找出罕見疾病「色素異常性皮膚澱粉樣變性症」病因，
，推翻過去文獻推測，
，發現該疾病是GPNMB基因突變自體隱性遺傳，
，導致患者黑色素細胞中的GPNMB基因表現量顯著少於一般人，
，造成患者軀幹長出如夜空繁星般的白斑。這次研究由三總皮膚科主治醫師江建平與中研院士陳垣崇及研究員鄔哲源的團隊合作，
，耗費3年，
，針對這類病人進行全基因組關聯性分析，從9位患者家族，發現色素異常性皮膚澱粉樣變性症是GPNMB蛋白缺失所導致的自體隱性遺傳疾病，成果已於今年2月1日刊載於國際學術期刊《美國人類遺傳學期刊》。 江建平表示，色素異常性皮膚澱粉樣變性症（ACD）是原發性皮膚澱粉樣變性症的亞性，罕見而獨特，特徵是臉、四肢、頸部、軀幹會出現廣泛黑斑及白斑，皮膚乾燥，僅少部分有搔癢感。但對患者而言，最大的痛苦來自於他人異樣眼光，曾有患者自幼被取笑「沒洗澡」，連想游泳的願望都是奢侈。過去文獻推測，該疾病可能是自體顯性且是不完全外顯遺傳，病因不明。但江建平指出，透過此次研究，不僅推翻過去文獻，更藉由次世代基因定序解開致病原因，扮演黑色素體形成、皮膚修復、清除凋亡細胞碎片等重要角色的GPNMB基因，在患者體內因錯亂、停止執行，導致發炎使角質細胞壞死而累積沉澱，黑色素細胞消失。江建平說，這類罕見皮膚疾病患者平時應避免接觸過多紫外線，出門一定防曬，不可讓皮膚受到摩擦，連穿緊身牛仔褲都可能造成病情惡化。目前以口服A酸控制病情，但藥價昂貴、副作用讓本來就很乾的皮膚變得更乾，使病友多放棄吃藥。這次研究找出病因，將有助於未來發展小分子藥物對症下藥。江建平提及，目前全台已知病例僅有9例，但他認為，真實病例數應該不少，只是民眾不認識而忽視。找出病因後，希望將色素異常性皮膚澱粉樣變性症申請為罕見疾病，讓這些罕病患者不再只能躲在黑暗中。，
