中市52歲許女士連續兩周全身疲憊、嚴重盜汗,
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,被當一般感冒治療,
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,直到在家脫水休克,
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,家人緊急送急診,
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,台中慈濟醫院泌尿科醫師劉昕和經檢查發現是每百萬人不到10位的罕見腎上腺「嗜鉻細胞瘤」作祟,
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,不可輕忽。
「兩星期流的汗,
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,可用幾公斤來算!」許女士說,
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,去年5月發病,
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,全身盜汗,
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,才換上的衣服不一會兒又濕透,連續兩周,沒什麼進食且持續出汗,竟昏倒在浴室。
送醫檢查,許女士白血球與發炎指數偏高,有泌尿道感染情形,進一步做腎臟超音波,許女士左腎上端有囊腫,大小跟腎臟不相上下,透過電腦斷層檢查囊泡合併破裂出血,懷疑是出血血塊感染,導致發炎指數升高,透過影像醫學醫師放置引流管、收集尿液化驗兒茶酚胺成分,確診罹患「嗜鉻細胞瘤」。
劉醫師說,嗜鉻細胞瘤十分罕見,發生原因不明,各年齡層都有可能罹患,以40至50歲最多,男女比例無太大差異,這類型病患很少能在短時間內確診,萬一延誤可能產生嚴重併發症腦中風、急性心肌炎、感染、器官衰竭等急重症而奪命。
許女士說,她發病前兩年,持續提不起勁、心悸緊張、胸悶等症狀,一直被當心臟問題,服藥後狀況時好時壞,曾在健康檢查中被告知腎上腺有問題,但她不以為意,直到病情急性發作才被嚇到。
她提醒大家,健檢不是只做心安,有問題就要追蹤,才不會差點要了命。,