源一組隊 開發CAR-T新療法

源一生技董事長陳立人 記者黃文奇/攝影 分享 facebook 台廠拚CAR-T,

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,進度快轉。源一生技董事長陳立人表示,

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,該公司近日與德國科隆大學分子醫學中心Dr. Hinrich Abken實驗室簽署專一授權的合作協議,

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,共同開發兩項免新一代疫細胞治療CAR-T療法,

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,將切入淋巴癌、腸胃道癌等領域,

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,規劃今年申請進入兩岸人體臨床試驗。陳立人指出,

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,科隆大學成立於西元1388年,

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,是德國歷史悠久的大學之一,

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,目前計有學生約48,

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,000 人,也是德國最受歡迎的學校之一。Dr. Hinrich Abken於免疫細胞治療領域已有30年的研究經驗,旗下由十多位博士與博士後研究員組成之研發團隊,已開發出多種CAR-T,針對血液癌症、淋巴癌與一般固體癌症,且對於CAR-T安全性與有效性進行改良,已發表146篇免疫細胞相關國際論文與26篇免疫細胞相關學術報告,是國際間頂尖CAR-T研發團隊之一。源一將聚焦淋巴癌、腸胃道癌等兩大癌症領域,陳立人指出,科隆大學Abken博士領導的團隊,在上述兩種癌症領域找到特殊表現的抗原,其中淋巴癌為CD30、腸胃道癌為CEA,而源一團隊已經在科隆大學接受訓練,未來將可自主開發CAR-T療法、製備改良T細胞。陳立人指出,此次源一與科隆大學合作所取得的產品權利,屬於全球專利、技術的專屬授權,未來,產品的銷售、開發與再授權的權利屬於源一所有,而依合作協議,未來產品銷售的營收,僅須支付極小比率給合作夥伴。在臨床試驗規劃方面,陳立人表示,目前兩岸都在規劃中,台灣方面,由於CAR-T領域未有公司申請臨床,因此該公司正與主管機關就產品臨床、開發等進行協商,希望能搶下台灣CAR-T臨床申請的首例;大陸方面,源一也委託專家在對岸規劃臨床設計,未來將向大陸食品藥物監管總局(CFDA)申請臨床,預期今年內也可望有好消息。在產品競爭力方面,陳立人指出,以淋巴癌為例,源一將以CD30作為抗原,針對的是霍奇金淋巴癌(HL),有別於國際大廠針對非霍奇金淋巴癌所用的CD19抗原,並且已經在科隆大學進行人體臨床研究,在臨床數據上,發現不錯的結果,因此雙方對於產品商化具有信心。目前,源一與科隆大學除了合作上述兩項產品,也正積極開發第四代CAR-T療法TRUCK,未來期待有突破性的發展。經濟日報提供 分享 facebook 對岸進度領先 台廠要加把勁兩岸CAR-T發展進度,目前大陸取得領先優勢,業界指出,大陸食品藥物監管總局(CFDA)自去年12月上旬,接受金斯瑞生技旗下子公司南京傳奇申請中國第一個CAR-T臨床試驗後,迄今,已經有七個產品送進CFDA申請IND,反觀台灣,仍待首例出爐。從去年起,CAR-T療法在國際上風起雲湧,目前包括諾華(Novartis)、凱特(Kite)都有產品上市,分別針對特定血癌與淋巴癌;其中,Kite在產品上市前已經被國際抗病毒大廠Gilead以119億美元收購,今年,同樣專注CAR-T領域的朱諾(Juno),也被Celgene以90億美元買下。特別的是,中國大陸申請CAR-T臨床試驗首例的南京傳奇,近日,與Johnson & Johnson(J&J)簽署合作協議,J&J將支付南京傳奇共3.5億美元簽約授權金,並取得得南京傳奇CAR-T療法 LCAR-B38M 的研發、生產、以及上市行銷許可。大陸生醫界積極投入CAR-T產品開發,迄今,已經有超過百個開發項目,僅次於美國。業界指出,過去由於大陸在CAR-T療法的法規仍在摸索階段,而在CFDA的強力輔導下,迄今至少七例申請臨床試驗,華人第一個CAR-T產品上市可能誕生於中國。業界指出,台灣在CAR-T領域的開發仍屬萌芽階段,雖然有多家生醫公司都積極投入,但多處於臨床前或人體臨床研究,若主管機關能積極與產業界合作、溝通,儘早核准第一個臨床試驗上路,對產業界而言將有指標意義。,

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