F-喜康（6540）成立於2012年，
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，於中國、台灣二地設廠，
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，主要鎖定中國、亞洲、歐洲市場。F-喜康目前有五款自行開發的生物相似藥物，
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，是台灣生物相似藥產業的明日之星。F-喜康目前自行開發的生物相似藥物中，
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，JHL1101（Rituxan）、JHL1922（Pulmozyme）接連申請歐盟藥物管理局的研究藥用產品檔案（IMPD）；公司亦同時經營委託代工生產藥品（CMO）業務，
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，F-喜康的第一項CMO專案anti-PD1 mAb 正於澳洲進行第一期試驗。法人指出，
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，基於三大理由，生物相似藥市場未來七年將高速成長：一、多項熱門生物製藥的專利即將過期，將擴大生物相似藥市場的機會。二、美國FDA開放生物相似藥法規，並於2015年上半年通過第一項生物相似藥。三、藥品給付管理公司（PBM）正在尋找降低成本方式，可望推升生物相似藥滲透率。根據Thomson Reuters Bioworld資料，生物相似藥市場於2014年至2020年期間的年複合成長率可望達60.8%，高於全球藥品市場的年複合成長率5.8%，足見其商機龐大。F-喜康經營團隊具經營亞洲生物製藥市場之經驗，共同創辦人暨執行長Racho Jordanov過去曾與團隊服務於Genentech其他美國生技大廠，在生物相似藥製程開發方面實力雄厚。F-喜康正與GE Healthcare合作，在武漢建廠，並採用 GE之最新技術。在研發經驗、專長人才、產業前景多重加持下，法人看好，F-喜康基本面強勁，可望成為中國與台灣生物製藥產業龍頭。F-喜康不但自行開發生物相似藥產品，更為客戶提供生產製造與製程開發之CMO服務，其CMO 業務帶入支撐公司的營收流量，而生物相似藥研發則提供更可觀的長期成長潛能。另外，中國政府僅允許國產的生物製劑在國內銷售，由於頂級大型生技公司缺乏在中國的產能，F-喜康在中國建立具備歐洲技術水準的生產基地，目標不但瞄準中國市場，更放眼全球；F-喜康也將與中國公司合作，亦與國際藥廠配合，透過其中國廠房在中國銷售產品。，