生華科（6492）昨（1）日宣布，
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，開發中新藥CX-4945獲得美國食品藥物管理局（FDA）同意執行新適應症「基底細胞瘤」（BCC）之人體臨床試驗。生華科表示，
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，由於該臨床採美國FDA為加速新藥開發，
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，應可在最短時間驗證CX-4945應用於BCC的治療潛力，
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，希望CX-4945能循此路徑早日核准上市。生華科昨日股價收68.6元，
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，上漲0.1元。 基底細胞瘤是最常見皮膚癌中的一種，多發生在40歲以上的中老年族群；全美每年新增病例約430萬人，並奪走3，000條人命。基底細胞瘤大多可以手術切除或是放射線治療，但其中約一成患者因為局部晚期或已經轉移，無法透過上述方法治療。生華科這項基底細胞瘤的臨床設計，將會進行兩個療效擴增族群試驗 ，分別納入接受SMO抑制劑治療後產生抗藥性、局部晚期及已經轉移的基底細胞瘤患者，如能進一步在人體臨床試驗驗證療效，CX-4945將有機會取代美國藥廠Genentech開發上市的Vismodegib和諾華的Sonidegib，而成為救援藥物，提供病患另一個選擇。，