「盼跟平常人一樣走路」雙腿腫如象腿 陸青年來台求醫

大陸青年劉中秋自幼飽受淋巴水腫之苦,

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,匯集眾人愛心來台灣就醫,

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,不放棄任何希望。 記者徐白櫻/攝影 分享 facebook 大陸青年劉中秋幼年感染血絲蟲病引發淋巴水腫,

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,雙腿腫脹度幾乎是女性成人腰身,

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,醫生判定他活不過20歲。劉中秋不願意向命運妥協,

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,歷經9次手術,近日更匯集廣大網友愛心跨海求醫,他的願望是希望以後「跟平常人一樣走路、跑步」。現年28歲的劉中秋家住大陸遼寧,3歲時感染血絲蟲病,國中時期雙腿開始腫脹變形,自此背負「象腿」封號,家人散盡家產替他治病;早期劉中秋被醫師診斷活不過20歲,滿20歲前兩度尋短獲救。 VVIP 會員限定! 免費使用活動金幣灌溉優質新聞,抽 iPhone 11、仟元現金。
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■ 活動時間 2019年10月21日 – 2019年11月20日
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提醒:您今天尚未使用活動金幣 點按文章中的「贊助好新聞」,以活動金幣贊助該篇文章,支持心中優質新聞。iPhone 11、仟元現金….等您帶回家。越多天登入贊助,中獎機率越高! 劉中秋說,年少時躲在家中不敢出門,後來靠乞討賺取生活費與醫藥費,3年前自身故事透過網路傳播成為網紅,平日常分享家居生活與跟疾病奮鬥過程,累積兩百萬名粉絲。近日在台灣生活的同鄉友人侯艷英引薦下,劉中秋帶著網友的祝福來台灣接受第10次手術。他說,自幼出門會被人笑是「怪物」,原本自卑的他在網路上找到支持力量,不能讓這些關心他的人失望。「心態決定一切,有病並不可怕」劉中秋說,以前常抱著會不會活到明天的心情過日子,現在不再害怕,不想向疾病低頭,更不會放棄任何希望;微小的心願是希望雙腿不再繼續變大,若能跟平常人一樣走路、跑步更好。主治醫師楊家森表示,病患童年時期感染血絲蟲病,血絲蟲寄生在淋巴管與淋巴結才導致水腫,尚無法預測阻塞程度與未來復原情形,不過病況必定會有明顯改善。,

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